Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Nadine Kretschmer
Nach dem Studium der Biologie, der Promotion im Bereich Pharmakognosie (Naturwissenschaften) und der Habilitation in den Fächern Pharmakognosie und Zellbiologie, legte Priv.-Doz. Dr. Nadine Kretschmer erfolgreich die Heilpraktiker Prüfung ab und arbeitet mittlerweile in eigener Praxis und als Fachjournalistin für Medizin. Ihre Schwerpunkte liegen in den Bereichen Onkologie, Kardiologie, Darmgesundheit und Naturheilkunde.
Beiträge von Priv.-Doz. Dr. rer. nat. Nadine Kretschmer
PNH
Monotherapie mit Iptacopan bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie
Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene Bluterkrankung, die durch eine Mutation im PIGA-Gen verursacht wird und zur Zerstörung roter Blutkörperchen führt. Typische Symptome sind nächtliche Hämoglobinurie, Thrombosen und eine verminderte Blutbildung im Knochenmark. Bei einem virtuellen Fachpressegespräch teilte Prof. Dr. Alexander Röth, Leiter der klassischen Hämatologie am Universitätsklinikum Essen, neue, spannende Ergebnisse zum Einsatz von Iptacopan bei PNH mit.
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DLBCL
CAR-T-Zelltherapie: Neuer Therapiestandard bei früh rezidiviertem/refraktärem DLBCL
Die CAR-T-Zelltherapie hat sich als neuer Zweitlinienstandard für früh rezidivierte/refraktäre (r/r) diffuse großzellige B-Zell-Lymphome (DLBCL) etabliert. Daten der ZUMA-7-Studie zeigen, dass Axicabtagen ciloleucel (Axi-Cel) das Gesamtüberleben signifikant verbessert. Nach 4 Jahren lag die geschätzte Überlebensrate unter Axi-Cel bei 54,6% im Vergleich zu 46% unter dem bisherigen Standard.
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Mantelzelllymphom
Pirtobrutinib bei rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom
Das Mantelzell-Lymphom (MCL) ist eine seltene Art von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen mit heterogenem klinischem Erscheinungsbild und einem indolenten bis aggressiven Krankheitsverlauf. Das MCL gilt derzeit als nicht heilbar. Die Therapie zielt auf das Erreichen einer Langzeit-Remission mit Verlängerung der Überlebenszeit ab.
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